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5月11日，湖北省藥品監督管理局發布湖北省藥品質量公告(2020年第1期)顯示，根據湖北省藥品監督抽檢計劃安排，各級藥品監督管理部門對全省藥品生產、經營和使用單位的藥品質量進行了抽查檢驗。現將2020年第1期藥品質量抽檢中發現的71批次不符合標準規定藥品予以公告。

對本公告中不符合標準規定的藥品和相關單位，各市(州)市場監督管理局應依據《中華人民共和國藥品管理法》的規定予以查處，處理結果和相關情況及時報告省局。對經核實為非標示生產企業生產或無明確購進渠道的藥品，應追根溯源，徹查問題藥品來源;涉嫌犯罪的，及時移送公安機關追究刑事責任。

標示由輝瑞制藥有限公司生產的阿托伐他汀鈣片抽查顯示鑒別(薄層色譜)項目不合格。藥品規格為20mg，生產批號為X07585，檢品來源為監利縣同仁藥店，檢驗依據為國家食品藥品監督管理局藥品標準YBH19122005-2014Z，檢驗機構為荊州市食品藥品檢驗所。同時備注顯示，輝瑞制藥有限公司否認該批不合格藥品為該公司生產。

輝瑞制藥是一家以研發為基礎的跨國制藥公司，成立于1942年。該公司為人類及動物的健康發現、開發、生產和推廣各種領先的處方藥以及許多世界最馳名的消費產品。公司的創新產品行銷全球150多個國家和地區。1998年，輝瑞公司研發的西地那非(萬艾可)上市，輝瑞公司也因為萬艾可在商業上的巨大成功，成為美國最大的藥品生產企業。2009年，已成為全球最大藥品制造商的輝瑞制藥與競爭對手惠氏宣布，兩家公司已確定達成并購協議，輝瑞公司全球最大藥品制造商的地位將進一步得以鞏固。公司在紐約證券交易所上市，交易代碼為“PFE”。輝瑞制藥有限公司為美國輝瑞企業公司全資子公司。