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京都大學(xué)等組成的研究小組利用基因編輯技術(shù)，通過iPS(誘導(dǎo)多能干細(xì)胞)制作了HLA-I缺失的巨核細(xì)胞系(imMKCL)，成功制造出HLA缺失血小板。HLA缺失的iPS血小板是可以向任何亞型HLA-I進(jìn)行輸血的廣譜制劑。

血小板輸注患者有5%左右會(huì)出現(xiàn)與免疫反應(yīng)有關(guān)的血小板輸注無效癥。這種情況下，血小板的類型如果不匹配就會(huì)產(chǎn)生排斥，導(dǎo)致可用獻(xiàn)血供體受限，血小板供應(yīng)不足的風(fēng)險(xiǎn)升高。

本次研究成功在臨床應(yīng)用推進(jìn)中的iPS血小板系統(tǒng)里整合進(jìn)HLA-I敲除技術(shù)，并利用含NK細(xì)胞的體外實(shí)驗(yàn)和動(dòng)物模型驗(yàn)證了免疫反應(yīng)，確認(rèn)HLA缺失的iPS血小板不會(huì)受到抗HLA抗體和NK細(xì)胞攻擊。